【6223字】纪念我1年的青春·延续生命的那一段日子[13.07.20更新]

yuzha

（写在日记前的话：这个是对于我一年来的细节记录，我不想贮存在电脑里，也不愿意写在纸上，因为这样容易被我的亲人发现。但我也不想忘记这段经历，所以我选择放在网络上，我们彼此陌生，我的经历，或许与你目前的生活毫不相同，也或许可以帮到素不相识的你，如果你身边也有这样的人……）

到今天为止，已经是整整一年了。这1年过的是无比的忙碌，我几乎失去了全部的娱乐生活，每天就奔波在公司，医院，最后到家，睡觉，就这样，整一年过去了，真是很快啊，细想一下这一年到底是怎么就咻的过去了呢？

2012年7月12号，我父亲开始吃不下任何东西，然后被紧急送往急诊室治疗，医生当时诊断为肺炎。急诊室的空气质量很不好，到处都是因为急性创伤过来的病人的痛苦呻吟，我们的床位旁边就是一家三口横穿马路被撞伤后抬到这里来的，浑身是血。

父亲的呼吸很急促，样子就像是拼命想要获得氧气却始终无法满足的感觉。我们安慰他说没事的，肺炎治好了就可以回家了，他摇了摇头，说：“这次我恐怕很难过这关。” 我们心里一惊，他竟然没有忘记3年前在战友聚会上，他的好朋友优新的父亲也是因为肺炎走的。的确，对于普通人来说，肺炎不是什么大病，但是对于患有帕金森病的人来说，它是致命的。我的爸爸，优新的父亲，还有我奶奶都是……

到了半夜12点，父亲开始严重缺氧，嘴唇发紫，妈妈叫来了医生，医生看过之后，说没有办法，这个是肺里的痰太多了，急诊室没有吸痰的工具，只有靠人工来拍背，让他自主咳出来。我父亲170，母亲只有156，身高和体重严重悬殊，连让他翻身都做不到，还谈什么拍背？！当夜，连打几个大娘舅的电话，让他过来帮帮忙。就这样，人工拍背开始了，从1点一直拍到3点，3个人轮番上阵，总算看到父亲一点点不那么喘了。这个时候，大家基本上手都快不是自己的了，酸胀感一点点上涌，摊开手掌看看，一片红……


1天勉强渡过，不过这样的拍背不可能日日持续，我父亲必须要住院治疗。问了医生，他说“不好意思，现在床位紧张，没有位子，你们回家等吧。” 回家等？！让父亲回家不是等床位，是等死了！没有办法，只有拖关系了，我们找到了父亲的母家那边的大姐彩华，她原是该医院的党支部书记，现已退休。她给我们安排到了中医部的床位，住院进行治疗。

7月13号，周六，我们转进了中医院的病房。进入病房之后，由于父亲已经4天没有好好的进食，电解质紊乱，钠和钾都缺少，所以医生决定给我的父亲插上胃管，直接将食物打进我父亲的胃里。那又是一个艰难而痛苦的过程，帕金森是小脑病变的一种疾病，小脑控制肌肉，一旦小脑萎缩，就会引起肌肉无力，共济失调，这意味着他无法控制自己的舌头和喉咙进行吞咽的工作，无法让那根该死的胃管顺利的从鼻腔进入胃部。那根胃管插了十几次都未能插入他的胃里，医生让他在管子进入食道的时候进行吞咽，他神智清醒，却无法做到这个动作，最后医生是粗鲁的将胃管硬生生塞进了他的胃中，为此还插破了他的喉咙，让他疼了好几天。这样的惨烈，好比酷刑，母亲已经在第三次插入失败的时候一个人悄悄的跑到楼梯口哭了。在之后的几天中，他连说话都困难，有些时候只能用手势来表示。

中医部的治疗并不如想象中的好，每天就是不停的吊针，吊抗生素，一瓶又一瓶，手上的血管找不到了，就扎脚上的。在进行了3天的治疗之后，我父亲开始腹泻，每天吃进去的流质，过一会儿就原封不动的排泄出来，这样一来，电解质的混乱更加厉害，人的精神也有些萎靡了。

可笑的是，中医部里的医生没有能力医治也就算了，尽量还数次找上我的妈妈，让她放弃治疗。我不会忘记这位“善意”提醒我们的医生——湿红，她对我的妈妈说，“你还年轻，不要被这个活死人拖累了，他这个样子也救不回来了，我建议你就随便治治就好了，不要为了他那么操劳了，你说的蛋白针就不要用了，用了对他也不过就是拖拖时间而已。” 我妈妈想劝她开点好的药，比如人血白蛋白让他有点力气和精神。可这个女人不仅不开，还反过来“劝导”我妈妈要想得开，真是可笑之极，恶心之极，这种医生的嘴脸，连做畜生都不配！我只恨自己为什么没有把对话录音，不然我拼劲全力也要让她摘掉医生的帽子，让她继续做医生，只会害更多的人！

中医部治疗态度非常消极，为救父亲，只能另外想办法了。我们辗转找到了一位骨科专家的姑姑，通过他的姑姑，联系上了这位毛医生，他表示会帮我们找一个对口的科室，比如呼吸科，或神经科。就在我们稍微安心了一点的时候，父亲陷入昏迷了，7月17号，我下班过去探望，那时他还能睁眼看人，简单吃力的说上两句，但等到8点，叔叔来陪夜的时候，我和妈妈与他话别，他就已经完全不知人事了，我很大声的叫他的名字，用力拍他的脸，他都没有再睁开过眼睛……

我们很慌张的去找了毛医生，他说这种情况不算太好，现在有两个选择：1）转到ICU加护病房，2）放弃治疗，让他安静离去。六神无主的我们在听了毛医生的话之后，浑浑噩噩的回到家，然后挨个给父亲的兄弟姐妹打电话。10点钟，所有人都聚集到我家的大厅，然后开会，讨论是否要转入ICU。会议最终结果是：死马当活马医，进ICU！

7月18号，我父亲转入ICU，那里的病房条件很好，普通病房2倍大的房间里面，只放4张床，每间房都有1位护士看管，情况有变化随时可以进行相应治疗措施，只是家属不能陪伴，每天只有1个小时的探望时间，还不能进入病房，只能隔着落地玻璃窗看着他。在门口傻傻的站1个小时，就为了看看他，和他说说话，虽然很累，但也值得，尤其是看着差点被宣判死刑的父亲又缓慢的以微弱的速度一点一点的康复起来了。

20天以后，基本他已经恢复了大半了，只是肺部的积痰还是很多，但是父亲不太愿意再呆在ICU了，他想要回家，在我们身边。禁不住父亲的要求，我们只能让他回家。这次回家，没有那么简单，需要把一切他需要的东西准备好：医用气垫床、BP呼吸机、氧气，为了他定期要翻身的需要，我们还专门请了一位保姆来。

星期三，他在ICU翘首以盼，终于等来了救护车，然后我们把他接回家。情况还不错，大家围在他身边，他看看这个，再看看那个，很开心。不过这种开心的气氛就维持了短短的2个小时，他从下午3点开始，呼吸又变得开始急促起来，肺部有明显的痰鸣音，但是无力咳痰出来。我们给他拍背也没有用，他咳不出，呼吸的次数1分钟高达56次/分，长时间这样对他的肺和呼吸道肌肉非常不好。无奈，在打电话请教医生后，我们给他戴上了BP呼吸机，有了它的帮助，他的呼吸终于开始慢慢的平稳下来了，不过另一个问题又出来了，氧气快不够用了……

父亲的用氧量非常大，5~6格的氧流量，一个小小的钢瓶根本撑不了多久，我们打电话让送氧的公司再加送几瓶过来，他们牛气的回答说“下班了，不送，早上5点再打电话送加急的好了”  他们不送，任你再多加钱也没奈何，所以只能调小流量，希望能够撑到早上5点之后，此间姑姑还想到了一个办法就是从奶奶的养老院里面借个氧气瓶，总算又宽裕一点。氧流量小了，父亲似乎有点不太习惯，呼吸又渐渐的快了起来，胸部起伏很大，我们都不太敢合眼。大伯伯一家，我和妈妈，外加大娘舅和小保姆，我们6个人只能轮流去睡觉，其实说是睡觉也不过就是闭起眼睛，休息一下而已。等到天亮的时候，我们6个人只有一个念头就是总算1天熬过来了。

家里是没办法住了，我们只能再次回到医院，ICU的病床满员了，所以我们又来到急诊室。这次明显比上一次更有经验了一点，我们把家里的气垫床，呼吸机都搬到了急诊室了，满眼望去，一片乌七八糟的病床中，就我爸的床看上去最有范儿了，连医生也开玩笑说，我们这个是“贵宾床”。在急诊室呆了6天之后，ICU终于传来了消息，有床位了！可以转上去了！

这次到了ICU，我父亲终于老实了，安安静静的接受治疗，不再吵着闹着要住回家。医生说，“家也回过了，他的心愿你们也帮他达成了，就算有什么事情发生，也没有太大遗憾。”

ICU里不能住太长的时间，最长也就20天了。20天之后，我们就必须出院，要不回家，要不继续住在急诊室。急诊室里的环境实在太差，我们不愿意再去那里待着，家里也无法处理父亲每时每刻要吸痰的需求。两条路都走不通的话，就必须想出第三条路——再找一家医院！
（to be contiune……）

yuzha

妈妈昏倒了
她这样倒下去了，把我们都吓了一跳，忙不迭的把她架到旁边无人的病床上。扶她过去的时候，就感觉手下的身体软踏踏的，一点力气也没有。CCU的护士们很快给她也贴上电极片，监测她的心跳，另外绑上血压。量出来的血压很高，上压到了187。躺下来了之后，我妈妈终于慢慢的甦醒。我们问她怎么回事，她说，自己也不知道，就是吃着饭，突然觉得眼前发黑，然后就很想睡，就倒下来了。

我妈昏过去之后，人就有点手脚发麻，不太能够坐起来，小叔建议今天让我妈先回家去休息比较好，明天也不要到医院来了，好好养几天身子。虽然妈妈有点不太情愿，但是考虑到这种情况也不太适合再照顾我爸爸，还是同意了。

回家以后，我妈打了一个电话给相熟的老中医，童医生猜测可能是因为低血糖，或者是颈椎的问题，因为我妈妈在3年前就因为颈椎病发一直在就医。

我劝妈妈让她不要再那么早去医院了，好好休息，保重身体最重要了。她说不要，她觉得不能把父亲一个人放在医院，她总觉得如果她不去医院，那些护工阿姨会偷偷的欺负他，而我的父亲现在说话也困难，就算有什么不舒服，他也表达不出来，只能吃哑巴亏。

我们没有办法，也只能先随着我妈妈了。只是努力劝她去看一次中医，让她吃中药调理了。虽然短期看不到什么效果，不过从长期的保养来看，这是现阶段对她最好的了。

在海原医院待了将近35天，医生委婉的建议我们可以考虑出院了，因为我们也住了很长一段时间。我们同意了，准备过一阵子就走，但是没有想到，当我们把整个决定告诉父亲的时候，他激烈的反对！用颤抖的手在黑板上歪歪扭扭的写下：不去！
（to be continue）

yuzha

再找一家医院

可是还有哪家医院敢接收他呢？他的情况很严重，一般护理条件差的医院都不太敢于把这样的病人收进来的，一旦收进来，治不好，就会增加医院的死亡率，我们也是在医院待的时间久了才知道，医院每个科室对于死亡率也是有指标的，死的太多对医院的业绩评估并不好。

有人给我们推荐了旁边的中医院，说这里的护理很到位，我们去看了，床位太小，一间20平左右的房间，挤了6张床，床不是贴着过道就是靠着墙壁，这种摆放的位置，没有办法给我爸爸翻身。但是如果人不翻动，他躺久了褥疮就会出来，到时候会更加的麻烦，容易感染。

中医院显然是不可能了，又有人说，芷江西路那里有一个带有护理功能的养老院，是与花山医院挂钩的，因为是新开的，所以环境不错，让我们到那里去看看。于是我们冒着毒日头，又急匆匆去了那里。房间的确是很新，但普通间基本上格局大小都与中医院没有区别，只有特护间，看起来还不错。不过特护间住着的，全部都是气切的病人，开放式的呼吸，每次气切病人的咳嗽都会喷的到处都是，更加容易交叉感染。考虑到父亲本身就是因为肺部感染而住院的，为了他的康复，我们还是放弃了。

3天里面，走了4家医院，不是我们觉得不行，就是人家不愿意收。眼看就要到出院的日子了，我们竟然连下家都没有找好，难道真的还要继续住回急诊室？

总算老天爷还不想绝了我们的路，大发了慈悲。大娘舅这里传来了好消息，他的老同事认识海原医院的职工，他说我父亲可以住到他们医院的CCU - 即心内科加护病房。我母亲开心得立刻去了那家医院，然后开了预留床位的单子回来了，总算是心定了。

2012年的8月17号，正好是三伏天。“呜滴呜滴”的急救车把我父亲从师院转到了海原医院，在CCU的1床住下，我们开始了新的医院生活。

新的生活

海原医院的生活一开始并不习惯。那里没有直达车，地铁不通，走路离家也远得很，每天光来回花在路程上的时间就要2个小时。我白天要上班，所以只有下班才能过去，必须要先做地铁，然后再转乘公交车，碰到不巧，地铁和公交的时间没算好，就得痴痴的站台上等个老半天。这个对于习惯一站式直达的我，有的等得心慌，等得着急。

而我的母亲更是为此修改了作息的时间，以前她是很爱睡懒觉的人。双休日每每都要睡到8,9点钟才起床。可是现在，她强迫自己每天5点30起床，6点出门，为的就是去赶早上的非高峰时段的地铁，因为她个子小，而且有心脏病，高峰时候的地铁她挤不上去，就算勉强挤上去了，她也会因为人多，而觉得胸闷的慌。所以每天她都会早早的出门。

我很心疼，但是我有自己的工作，不能放弃，也不敢放弃。母亲因为是早早的就从工作岗位上退下来了，所以她的退休金非常微薄，仅够维持我们的日常开销。而我父亲的治疗，基本上每个月都要上万，光靠她远远不够。如果我不工作就只能吃老本了，但老本又能吃到什么时候，所以我必须去工作。

我能够每天为我母亲做的，就是让她多睡一会儿。因为医生说我父亲的钾元素偏低，需要靠食物来补充。所以我母亲每天都给他鲜榨果汁喝。这个任务，我和妈妈说，让我来做。所以我就每天5点爬起来，把榨汁机拿出来，橙子剥皮，对切开，然后开榨……等到我把所有的事情做完，就是妈妈该起床的时候，她起床，我继续回去睡觉。

对于这样的生活，我父亲倒是很满意。生病的人往往会变得非常脆弱，原来我父亲是一个非常硬朗的人，但是现在他很需要我们陪伴在他身边。每次我们回家的时候，和他说再见，他都会故意闭起眼睛装睡，让我们多留一会儿都好。有家人陪伴在身旁的日子，总是会让他开心的，相比在师院，在海原医院的日子，对他来说，是享受。

只有一点他可能不那么享受，就是吸痰。海原医院的护士一开始并不熟悉我父亲的情况，所以不知道应该怎么吸痰才比较容易进入到气道，每次都要花好长的时间才能找对感觉。但时间一长对他的气管并不好，反复的插入和刺激，对他喉部有损伤。

在一次吸痰出血时，我们忍不住对护士发火了。“能不能下手轻一点！”我母亲很生气的对着新来的小护士说道。“我……我不是故意的。”小护士嗫嚅。她其实也只是一个刚刚被分配到CCU的实习小护士而已，显然被我母亲的样子给吓到了。之后，再给我父亲吸痰，她变得极其小心翼翼，进不去的时候，也不再硬插，而是苦笑着对我们说，“不好意思，我实在是进不去，要不先让他休息一会儿，我等下再来。”

事后，我母亲对我们说，她也知道这不是护士成心的，只是不知道为什么，心里憋得难受，就想说两句。大妈在一旁感叹，你们这个是太长时间压抑了，现在抒发一下也好，以后有什么事情对我们说好了，不要冲着外人去。母亲点头答应了，第二天给上中班的小护士带了点吃的，说不好意思。那小护士倒也大度，说没事的，看见吸出血了，阿姨你当然会着急啦，我理解的。之后与她的关系倒奇异般的好了起来。

自从父亲转院到了这里，我和母亲就没有再回家吃过饭，早饭路上解决，中饭我在公司解决，我妈在医院吃食堂，晚上我们俩一起吃医院的食堂饭菜。大妈看到我们这样，觉得总吃外面的太过于油腻，所以双休日，她总会带一些自家烧的小菜给我们吃。对于能吃到绿油油的青菜，而非食堂百年不变的黄花菜，我们甚是欣喜。

2012年9月9日，周日。我大妈又准备给我们送饭菜过来。早上她就给我们打了电话，说，“不要去买食堂的东西吃啊，今天我到附近的教堂做礼拜，顺便会把菜给你们送来的。”我们应了声，就等着她过来了。可能是礼拜做的晚了些吧，她来的比平时晚了1个小时，近下午1点的时候才到的。我赶快把饭菜热了，和妈妈一起填饱肚子，今天也的确有些饿了。刚吃上不久，我小叔叔就来了，我父亲兄弟姐妹有6个，他是最小的那一个。我边吃饭，边和他们说着话，背对着我妈。过一会儿，大妈看着我身后的妈妈，说，“怎么回事，噎着了？快，给口水喝！”，我转过身去，发现，我妈嘴里含着一口饭，筷子夹着鱼，但是动也不动，眼神有点发直，是有点像被噎着的样子，我刚准备把水杯递过去，就看见她保持着这样的姿势，慢慢的倒了下去……就好像慢动作一样，倒下去了……
（to be continue）

游弋掌心的FISH

不知道说些什么，语言太苍白，情绪太沉重，只能默默支持！